El PSOE anuncia su compromiso de ampliar la financiación, los recursos y las horas de atención en la ayuda a domicilio a personas con esclerosis. La candidata al Parlamento andaluz Nines Díaz abogó hoy por una atención 24 horas al día a pacientes de ELA, así como por la creación de “una ventanilla única” donde puedan tramitar todos esos procedimientos tan largos que se han convertido en “un laberinto para las familias”.
Andalucía es la peor comunidad en gestionar el grado 3+ de Dependencia
También defendió “cumplir con el decreto de garantías, ampliar las horas de ayuda a domicilio, incrementar la financiación y gastar los fondos que la Junta ya tiene procedentes del Gobierno central para aplicar la atención a los dependientes con grado 3+”. “En definitiva, que no seamos la peor comunidad en gestionar la Dependencia, como está ocurriendo ahora mismo con Moreno Bonilla. María Jesús Montero sabe hacer, tiene experiencia y lidera un equipo que también la tiene”, valoró.
Díaz recordó que en octubre de 2025 el Gobierno de España destinó 500 millones de euros la creación de un nuevo grado de Dependencia, el 3+, con el que “se reconocía más horas de atención en casa y financiación para poder atender las 24 horas”. Sin embargo, Andalucía “es de la peores comunidades en implantación de este sistema, a pesar de que ha recibido fondos estatales, fondos que no está aplicando”. En concreto, el sistema contempla 10.000 euros mensuales para atender a un enfermo de ELA, pero la Junta dice que “sólo 9.000 euros al año”.
La candidata, que hizo estas declaraciones antes de reunirse con la Asociación Provincial de Esclerosis Múltiple en su sede de Baeza, indicó que asociaciones como ésta resultan perjudicadas por la falta de coordinación de la Junta con otras administraciones, como los ayuntamientos. Recordó además que la atención a la Dependencia hay más de 50.000 personas en listas de espera en Andalucía, que esperan en algunos casos hasta 1.200 días para ver resuelto su expediente. A esto añadió que los reconocimientos de discapacidad también están rondando los 2 años, por lo que mientras tanto son personas “a las que dejan fuera del sistema público”.
Por su parte, la secretaria general del PSOE de Baeza, Lola Marín, alabó el trabajo que despliega esta Asociación de Esclerosis Múltiple, “que lleva 30 años trabajando a favor de la investigación, luchando contra esta enfermedad y ayudando a pacientes y a sus familiares”. Enmarcó esta reunión en el propósito del PSOE de conocer “qué necesidades, carencias y dificultades tienen” tanto la asociación como el colectivo y pacientes y familias, donde “lo más clamoroso es la dificultad para acceder a un neurólogo”.
